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化粧品輸出登録
| 標準として: 商業インボイス、梱包リスト、ラディングまたはエアウェイビルの請求書、原産地証明書(Form A / FORM E / CO)、MSDS / SDS、COA、完全なINCI成分リスト、無料販売証明書、GMPC / ISO 22716証明書および非異常な試験宣言。 特定の市場への追加書類は、ご要望に応じます。 |
| はい、無料です。 航空貨物や海上貨物の輸送分類など、製造するあらゆる製品に16セクションのGHSフォーマットで完全な英語MSDS/SDSを用意します。 MSDS無料サービスページをご覧ください。 |
| はい、ほとんどのメーカーよりも完全に。 製造側から全ての工程ニーズに対応し、パーセンテージ(NDA直下)、原材料仕様、COA、GMP証明書、安定性、チャレンジテストデータ、パッケージ互換性データなど、あらゆるニーズに対応できます。 EUのエンティティティを持っていない場合は、パートナーネットワークを通じてEUの責任者を手配することもできます。 CPNP通知は、Responsible Person によって提出され、CPSR 安全報告書は、資格のある EU 安全評価者によって署名されます。 |
| はい。 EU市場に配置された化粧品製品は、EUベースの責任ある人を必要とします。英国は、ラベルに印刷されたアドレスを持つ別の英国責任ある人を必要とします。 あなた自身のEUまたは英国法人をお持ちでない場合は、パートナーネットワークを通じてEUの責任ある人物と米国代理店を手配することができます。そのため、ローカルにセットアップしながら立ち上げからブロックされることはありません。 |
| モクラでは、製造施設をFDAに登録し、各製品がリストされている必要があります。また、外国の施設には米国代理店が必要です。 私たちは、パートナーネットワークを通じて、米国代理店を手配し、お客様の製品リストに必要な設備情報、フルフォーミュラ、安全の実証データを供給することができます。 弊社では、すべての書類を提出し、工場のフルタイムスタッフである FDA の申請者を専門としています。 米国では、日焼け止めはOTC薬として規制されており、これは異なる厳格な経路です。 |
| パートナーネットワークを通じたアレンジが可能です。 MoCRAの米国に販売する外国の施設は米国代理店を必要とし、EUまたは英国市場に配置された化粧品は、ラベルに印刷されたアドレスを持つ責任ある人を必要とします。 多くの新しいブランドは生産が終了するの後でだけこの条件を発見します。 必要なステージでターゲット市場をお伝えし、タイムラインとラベルをビルドします。 |
| はい。 当社は、生産フローチャート、GMP証明書、無料販売証明書、仕様書、COA、BPOMが必要とする安定性データおよびパッケージアートワークを提供し、インドネシアの禁止および制限成分リストに対して事前に式を選別します。 インドネシアでBPOM認定の取引機関を所有し、リクエストに応じて、完全なBPOM登録ワークフローを管理できます。 重要なのは、上海グローバルハラール認証サービスでハラール認証を発行し、インドネシアの化粧品の必須ハラール要件を直接サポートするBPJPH(Halal Indonesia)によって認められています。 BPOMの登録自体は、インドネシアの法的機関によって保持されなければならない - あなたのローカル輸入者またはライセンス登録エージェント。 |
| はい。 英語MSDSを含むBSTIの技術的なdosierを準備します。 数の割合、原材料組成表の降順、製造工程、GMPおよびISO証明書、無料販売証明書、およびラベル読み取りINIリスト。 また、処方を確定する前にバングラデシュルールに制限されている成分も除去します。 |
| 私たちは定期的にサウジアラビアSFDAおよびGSO適合、ドバイ市町村製品登録、ナイジェリアNAFDAC、フィリピンFDA、タイFDA、ベトナムMOH通知、マレーシアNPRA通知、インドCDSCOの文書を用意します。 すべての場合、登録所有者は、その国の現地法人でなければなりません。当社の役割は、あなたのローカルエージェントのアプリケーションが初めて承認されるように、完全な、正確、監査準備の製造業文書を供給することです。 |
| はい、しかし日焼け止めは化粧品の最も調整された部門であり、規則は市場によって鋭く異なります。 EU、アセアン、オーストラリアは、日焼け止めがOTC薬である米国から異なるUVフィルタリストを許可します。 SPFとUVA-PFは、認定ラボ(SPFのISO 24444、UVAのISO 24443)で正確な最終式で測定しなければなりません。SPF番号は計算またはコピーすることはできません。 ターゲット市場を最初に通知し、正しいフィルタリストに対する式を作成します。 |
| はい。 無料販売の証明書を提示し、それを合法化することができます。 CCPIT(国際貿易の推進のための中国評議会)認定は、7～10営業日かかります。 目的地の国の大使館による完全な領事訴訟は、国に応じて15〜45日かかります。 可能な限り早くリクエストしてください。これは、遅延通関の最も一般的な原因の一つです。 |
| 目的地市場での輸入業者またはブランド所有者は、ほとんどすべての管轄区域の法的登録所有者であり、中国メーカーは外国の製品登録を保持することはできません。 私たちが行うことは、完全な真の技術的な文書を提供し、それが通過するように、式を適応させます。 市場が必要とするもののお問い合わせステージで明確にお伝えしますので、生産後に登録はサプライズになりません。 |
| はい。 我々は、正しいINCIネーミングと降下注文、必要なユニットのネットコンテンツ、バッチコードと日付フォーマット、PAOまたは有効期限、警告と注意、EUのアレルゲン宣言、およびあなたの責任のある人や輸入者アドレスのためのスペースでラベルを構築します。 印刷前に最終承認書を提出してください。 |
